서 론
버들개회나무(Syringa fauriei H. Lev.)는 물푸레나무과 (Oleaceae) 수수꽃다리속(Syringa)에 속하는 낙엽활엽 아교 목이며 높이는 2~6m 정도로 자란다. 수피의 색은 주로 밝은 올리브 회색이 나타나며 수피 갈라짐과 벗겨짐이 없고 피목 이 있다. 겨울눈은 길이 2~3.5㎜의 타원형 또는 난형이며 털이 없다. 1년지는 털이 없고 주로 밝은 녹색이 나타나며, 2년지는 주로 밝은 올리브 갈색이 나타난다. 잎은 대생 배열 하며 좁은 난형 또는 피침형이고 엽신의 길이는 6~15.5㎝, 너비는 1.5~4.0㎝, 엽병의 길이는 0.6~2.4㎝이다. 엽선은 예 두 또는 점첨두, 엽저는 설저이다. 잎 표면의 색은 주로 짙은 녹색을 띤다. 이면의 색은 밝은 노랑색을 띤 녹색이다. 잎 표면에 털이 없고 주맥에 털이 약간 있다. 잎 이면 맥 위에는 백색 털이 밀생한다. 잎 표면 주맥은 얕게 함몰되고 단면이 ℧형이다. 꽃은 5~6월에 2년지 끝에 원추화서로 개화하며 화서의 길이는 8.5~13.5㎝, 너비는 6.0~14.0㎝이며 털이 없 다. 소화경의 길이와 꽃받침통의 길이는 2㎜미만이다. 화관 길이는 3.0~4.0㎜, 화관 직경은 4.8~5.9㎜이며 4갈래로 갈 라지고, 흰색이다. 화관 열편이 반절정도 뒤로 휜다. 화관 열편의 가장자리는 말림이 없거나 약하다. 화관 열편 길이 는 2.0~3.4㎜, 열편의 너비는 1.7~2.0㎜이며 화관 통부 길이 는 0.9~1.5㎜이다. 수술은 2개, 길이는 3.4~5.0㎜이며 약의 길이는 1.1~2.0㎜이다. 암술 길이는 2.1~3.3㎜이다. 열매는 9월과 10월에 성숙하고 열매의 길이는 0.8~1.3㎝, 직경은 0.4~0.6㎝이며 타원형 또는 장타원형이다. 열매 표면에 피 목이 없고 성숙한 열매의 색은 갈색이다. 종자의 길이는 7.0~11.0㎜, 너비는 2.9~5.0㎜로 장타원형이며 종자의 색은 갈색이 나타난다.
버들개회나무는 1906년 Faurie가 금강산에서 처음 채집 하였고 Leveille(1910)에 의해 최초로 신종기재 되었으며, 1983년 이창복 교수에 의해 계방산 근처에서 채집된 바 있 다. 그리고 2008년 국립수목원에 의해 강원도 정선에서 새 로운 자생지가 발견되었고, 이후 주변지역에서 일부 자생지 가 확인되었으나, 버들개회나무의 분포 및 자생지 생태 환 경에 대한 연구가 미흡한 실정이다(Chung et al., 2011). 금강산에서만 자생하는 것으로 알려졌던 버들개회나무가 강원도 남부지역에 발견됨으로써 기후변화에 따른 자연적 교란으로 생태적 도태 가능성과 적은 개체수에 의한 유전적 다양성의 소실이 우려되기 때문에 현지 내 ․ 외 보존을 위한 대책수립에 관심이 높아졌다. 이에 대한 기초연구는 Chung et al.(2011)에 의해 강원도 정선을 중심으로 버들개회나무 의 개체 수, 면적, 분포특성 등을 조사하였고, Kim et al.(2012)은 버들개회나무의 새로운 자생지 확보와 주변 식 생, 식물상 조사를 통해 분포지역 입지환경과의 연관성을 찾는 시도를 하였다. 이후 2013년 북부지방산림청에서 버 들개회나무 자생지의 산림유전자원보호구역 지정 추진을 위한 타당성 조사 연구가 진행되었고, 2014년 1월 8일에 산림유전자원보호구역으로 지정 고시 되었다. 하지만 노출 된 보호구역과 그 외에 버들개회나무 자생지 훼손에 대비할 수 있는 자료와 정보가 부족하며 이를 보완해야 한다.
따라서 본 연구에서는 Chung et al.(2011)과 Kim et al.(2012)의 버들개회나무 자생지 분포에 대한 연구를 보완 하고, 버들개회나무의 개체군을 분류하여 분포지역 입지환 경 및 토양특성을 밝혀 자생지에서의 복원 증식에 필요한 자료 확보와 한국 특산식물인 버들개회나무의 현지보전 및 복원 전략 수립에 필요한 기초자료를 제공하고자 한다.
연구방법
1.조사지역
버들개회나무는 강원도 금강산, 정선, 홍천, 화천에 자생 하며, 본 연구는 남한지역 중 인위적 간섭이 적은 자생지에 서 실시하였다. 조사지역과 가장 가까운 곳에 위치하는 홍 천, 인제, 영월 기상관측소에서 측정한 1981~2010년까지의 30 년간 기상자료에 따른 조사지역의 연평균기온은 10.1~10.8°C 이며 연 강수량은 1,210.5~1,405.4㎜로 나타났다. 조사지역 입지의 특성을 파악하기 위해 위․경도, 해발고도는 GARMIN 회사의 GPSmap 60CSx를 이용하여 지리정보를 수집하였 고, SUUNTO회사의 clinometer를 이용하여 사면방위와 경 사의 입지 환경요인을 측정하였다.
2.식생조사
식생조사는 2012년 5월부터 2014년 10월까지 강원도 지 역의 버들개회나무 자생지 중 가급적 인위적인 간섭이 적었 던 것으로 판단되는 지점을 조사지로 선정하였다(Figure 1). 조사구 면적은 15×15m 크기로 조사구를 설치하였다. 각 조사구에서 출현하는 종 가운데 흉고직경 2㎝ 이상의 수목을 대상으로 매목조사를 실시하여 Curtis and Mclntosh(1951)의 방법에 따라 중요치를 산출하였다. 또한 식물사회학적 조사 를 위하여 출현종을 교목층, 아교목층, 관목층, 초본층으로 구분하여 기록하였으며, 교목층의 평균 수고(m)와 평균 피 도(%)를 기록하였다. 식물의 동정은 Lee(2014)의 도감을 참고하였고, 학명과 국명은 국립수목원의 국가식물표준목 록(Korean National Arboretum and The Plant Taxonomic Society of Korea, 2007)을 따랐다. 조사구 출현종의 우점도 는 Braun-Blanquet(1964)의 우점도 7등급을 변형한 Dierssen (1990)의 9등급을 적용하였다. 조사지역의 지형적 환경요 인을 분석하고자 해발고 및 방위와 사면경사를 측정하였다. 조사된 자료는 일련의 표조작(Mueller-Dombois and Ellenberg, 1974)을 거쳐 개체군을 분류하였으며, 총합상재도표를 작 성하여 개체군간의 종조성을 비교하였다. 분석용 자료는 수 집된 식생자료에서 각종의 피도계급을 그 계급이 나타내는 식피율 범위의 중간 값으로 전환한 후 전체 출현종의 합에 대한 각종의 상대 값으로 구한 중요치(importance value)로 삼았다. 이 과정에서 출현 빈도 5% 이하의 종은 제외 하였 다.
3.토양분석
토양시료는 각 조사구에서 유기물층을 제거한 후 깊이 0~10㎝에서 채취하여, 자연 건조한 후 토양의 이화학적 특 성을 분석하였다(National Academy of Agricultural Science, 2012). 토양의 유기물 함량은 Tyurin법으로 분석하였고, 전 질소함유량은 Kjeldahl법, 유효인산은 Lancaster법으로 정 량하였으며, 치환성 양이온 K+, Ca2+, Mg2+는 초산암모늄 침출법으로 정량 후 ICP(Inductively Coupled Plasma mass spectrometer)를 이용하여 분석하였다. 토양의 pH는 1：5 로 희석하여 측정하였고(Black et al., 1965; Bicklhaupt and White, 1982), 양이온치환용량(C.E.C.：Cation Exchange Capacity)을 구하였다.
4.Ordination 분석
Ordination 분석은 CA (Correspondence Analysis)의 확 장인 DCCA (Detrended Canonical Correspondence Analysis) 로 환경인자를 직접 이용하였고(Hill, 1979), 자료의 분석은 Ter Braak and Šmilauer(1998)의 CANOCO (version 4.5) 를 이용하였다.
결 과
1.개체군의 분류
버들개회나무는 강원도 지역의 해발고 121~520m 계곡 과 강변 사이의 노출된 경사면에 주로 분포하였다. 버들개 회나무의 교목층으로는 가래나무, 고로쇠나무, 다릅나무, 물푸레나무, 버드나무 등이 주를 이루고, 아교목층으로는 가래나무, 개암나무, 고로쇠나무, 광대싸리, 느릅나무, 느티 나무, 다릅나무, 당단풍나무, 떡갈나무, 물푸레나무, 버드나 무, 복자기 등이 자라는 곳에 분포한다. 관목층으로는 개암 나무, 고추나무, 광대싸리, 국수나무, 매자나무, 박쥐나무, 붉나무, 병꽃나무, 생강나무, 산조팝나무, 쉬땅나무, 신나무, 얇은잎고광나무, 오갈피나무, 정형나무, 조록싸리, 족제비 싸리, 키버들 등이 출현한다. 초본층으로는 쌀새, 개감수, 동강고랭이, 그늘사초, 참쑥, 큰점나도나물, 줄딸기, 쥐오줌 풀, 산괴불주머니, 짚신나물 등이 주로 나타났다. 전체 4개 지역 20개 조사구에서 출현한 320종을 대상으로 개체군을 분류한 결과 버들개회나무 개체군은 광대싸리 우점개체군 (Securinega suffruticosa dominant population), 당단풍나무 우점개체군(Acer pseudosieboldianum dominant population), 족제비싸리 우점개체군(Amorpha fruticosa dominant population), 쉬땅나무 우점개체군(Sorbaria sorbifolia var. stellipila dominant population)으로 구분되었다(Table 1).
1)광대싸리 우점개체군
광대싸리 우점개체군은 총 6개 조사구가 포함되었으며, 해발고도는 329~518m(평균 412m)로 북동사면(NE)에 분 포하였다. 사면 경사는 4~35°(평균 26°)에 노암율은 평균 11%에 분포하였다. 방형구당 40~51종(평균 46종)이 출현 하였다. 교목층은 출현하지 않았고, 아교목층은 평균 22% 피도로 버들개회나무가 우점하였고 고로쇠나무, 물푸레나 무, 신나무 등이 함께 출현하였다. 관목층의 피도는 16%로 주로 버들개회나무가 우점도 2a~2b값으로 구분종인 광대 싸리가 1~2b값으로 함께 출현하였다. 초본층은 10% 피도 로 미나리냉이, 괭이밥, 고사리, 단풍취, 자귀풀, 청미래덩 굴, 환삼덩굴, 황고사리, 민들레, 다래 등이 출현하였다. 우 점개체군 구분종으로 광대싸리, 조록싸리, 산조팝나무, 붉 은병꽃나무, 쌀새, 고로쇠나무, 복자기, 청나래고사리, 개감 수, 동강고랭이 등이 나타났다.
2)당단풍나무 우점개체군
당단풍나무 우점개체군은 총 5개 조사구가 포함되었으 며, 해발고도는 121~146m(평균 132m)로 북동사면(NE)에 분포하였고, 사면 경사는 20~38°(평균 27°)에 노암율은 평 균 22%에 분포하였다. 방형구당 54~70종(평균 62종)이 출 현하였다. 교목층은 평균 4%의 피도로 느릅나무와 당단풍 나무가 출현하였다. 아교목층은 평균 19% 피도로 버들개회 나무가 우점도 2a~3값으로 우점하였고 물푸레나무, 떡갈나 무, 신나무, 가래나무 등이 함께 출현하였다. 관목층의 피도 는 16%로 구분종인 당단풍나무, 좀깨잎나무, 박쥐나무, 물 참대가 1~2a값으로 함께 출현하였다. 초본층은 8% 피도로 산괴불주머니, 꼭두서니, 짚신나물, 개고사리, 황고사리, 큰 도둑놈의갈고리, 진득찰, 노루삼, 전호, 터리풀, 가시여뀌, 혹쇄기풀, 큰물통이 등이 출현하였다. 우점개체군 구분종으 로 당단풍나무, 좀깨잎나무, 떡갈나무, 느릅나무, 줄딸기, 박 쥐나무 등이 나타났다.
3)족제비싸리 우점개체군
족제비싸리 우점개체군은 총 5개 조사구가 포함되었으 며, 해발고도는 423~498m(평균 475m)로 북동사면(NE)에 분포하였고, 사면 경사는 25~45°(평균 35°)에 노암율은 평 균 11%에 분포하였다. 방형구당 32~46종(평균 38종)이 출 현하였다. 교목층은 출현하지 않았고, 아교목층은 평균 12% 피도로 버들개회나무, 물푸레나무, 가래나무, 신나무, 버드나무 등이 함께 출현하였다. 관목층의 피도는 18%로 주로 족제비싸리가 우점도 r~2a값으로 키버들, 얇은잎고광 나무, 물참대, 산철쭉, 붉나무 등이 함께 출현하였다. 초본층 은 10% 피도로 박주가리, 명아주, 달맞이꽃, 새포아풀, 벼룩 나물, 참새귀리, 오리새, 소리쟁이 등이 출현하였다. 우점개 체군 구분종으로 족제비싸리, 참쑥 등이 나타났다.
4)쉬땅나무 우점개체군
쉬땅나무 우점개체군은 총 4개 조사구가 포함되었으며, 해발고도는 519~520m(평균 520m)로 북동사면(NE)에 분 포하였고, 사면 경사는 20~45°(평균 34°)에 노암율은 평균 43%에 분포하였다. 방형구당 27~39종(평균 33종)이 출현 하였다. 교목층은 출현하지 않았고, 아교목층은 평균 20% 피도로 버들개회나무, 가래나무 등이 함께 출현하였다. 관 목층의 피도는 16%로 주로 버들개회나무가 우점도 2b~3값 으로 구분종인 쉬땅나무, 큰점나도나물이 함께 출현하였다. 초본층은 7% 피도로 큰점나도나물, 씀바귀, 질경이, 꼭두서 니, 쇠비름, 민들레, 토끼풀, 미나리냉이 등이 출현하였다.
2.중요치 분석
식물 군락의 분류 이외에 각 조사구의 식생조사 자료를 토대로 종간 상대적 우세를 통합적으로 비교하기 위하여 Curtis and McIntosh(1951)의 방법에 따라 중요치를 산출 하였다(Table 2). 그 결과는 전체 320종 가운데 물참대의 중요치가 87%로 가장 높게 나타났으며, 물푸레나무 44%, 박쥐나무 23%, 버들개회나무 18.5%, 가래나무 18.4%, 버 드나무 11.6%, 개암나무 8.8%, 키버들 8.3%, 고추나무 7.4%, 신나무 6.3%, 고로쇠나무 6.1% 순으로 나타났다. 버 들개회나무 개체군의 출현 수종은 습기가 많은 계곡주변에 주로 분포하는 물푸레나무, 박쥐나무, 가래나무, 고로쇠나 무, 버드나무 등이 높은 중요치를 보이며, 숲과 계곡의 가장 자리에 분포하는 물참대, 키버들, 광대싸리, 쉬땅나무, 조록 싸리 등이 출현하는 것을 미루어 볼 때 버들개회나무는 수 분공급이 원활한 지역을 선호하고 계곡과 물가의 노출된 사면을 좋아하는 수종으로 판단된다.
3.토양분석
산림토양은 산림생태계를 구성하는 많은 환경인자 중의 하나로서 임목의 분포, 생장 및 갱신에 매우 큰 영향을 미치 는 것으로 알려져 있다(Park and Lee, 1990). 본 연구에서는 버들개회나무의 분포와 토양환경과의 관계를 알아보고자 버들개회나무 개체군별 토양의 이화학적 특성을 분석하였 다(Table 3).
버들개회나무 개체군의 유기물함량(O.M.; organic matter) 은 쉬땅나무 우점개체군(2.81%)이 가장 높았으며, 족제비 싸리 우점개체군(2.64%), 당단풍나무 우점개체군(2.24%), 광대싸리 우점개체군(1.98%)순으로 평균 2.42%로 나타났 다. Jeong et al. (2002)이 연구한 우리나라 일반적인 산림토 양의 유기물함량인 4.49%보다 낮은 값을 보였다. 유기물은 토양 중 거의 모든 질소의 공급원(Miller and Donahue, 1990)이기 때문에 전질소는 토양유기물과 밀접한 상관관계 를 보이는 것으로 알려져 있다(Kim et al., 1991). Jeong et al.(2002)의 연구에서 우리나라 산림토양의 평균 전질소 함량이 0.19%로 나타났으며, 본 연구에서 평균 함량은 0.15% 범위로 낮게 나타났다. 토양 내 유효인산의 함량은 토양 pH나 유기물함량과 밀접한 관계가 있으며 pH가 낮을 경우 인산의 난용성화에 기인하여 유효인산의 함량이 낮게 나타나는 것으로 알려져 있다(Jeong et al., 2002). 그러나 본 연구 결과 유효인산은 토양의 타 화학적 성질에 비해 편차가 크게 나타나 토양의 pH나 유기물함량과의 뚜렷한 관계가 나타나고 있지 않으며, Lee(1981)도 동일한 산림지 역에 유효인산의 변이가 매우 크게 나타나는 것으로 보고하 고 있다. 토양 pH와 밀접한 관계가 있는 치환성양이온 K+, Ca2+, Mg2+의 경우 개체군별로 차이를 보이는 것으로 나타 났다. K+는 족제비싸리 우점개체군이 가장 높은 수치로 조 사되었으며, 광대싸리 우점개체군이 가장 낮은 값으로 조사 되었다. Ca2+는 족제비싸리와 광대싸리 우점개체군이 높게 나타난 반면 당단풍나무, 쉬땅나무 우점개체군은 낮게 나타 났다. Mg2+는 당단풍나무 우점개체군이 가장 높은 수치로 조사되었으며 쉬땅나무 우점개체군이 가장 낮은 값으로 조 사되었다. 그리고 각 우점개체군들은 Ca2+>Mg2+>K+의 순 으로 나타났다.
토양 pH는 쉬땅나무 우점개체군, 당단풍나무 우점개체 군, 족제비싸리 우점개체군, 군광대싸리 우점개체군 순으로 높게 나타났다. 평균 7.1(6.3~7.7)로 일반적인 산림토양의 pH 5.48(Jung et al., 2002)보다 높은 것으로 분석되었다. 이는 pH에 영향을 주는 부식층과 입지특성에 기인한 것으 로 판단된다. 특히 광대싸리 우점개체군의 경우 노출된 식 생에 의해 유기물 공급에 필요한 식물 유체가 빨리 분해되 고, 유기산이 생성되어도 계곡 물에 의한 세탈이 진행되기 때문에 다른 우점개체군 보다 pH가 높은 것으로 판단된다. 양이온치환용량은 평균 11.4(8.1~12.6) cmol+/kg으로 우리 나라 산림토양의 평균치 12.5 cmol+/kg보다 낮았다. 유기물 은 토양 중 양이온치환용량의 30~70%를 제공하고, 부식에 기인하여 토양에 치환성양이온을 공급한다. 본 연구지역의 유기물함량이 낮았기 때문에 양이온치환용량이 낮은 수치 를 보이는 것으로 판단된다.
4.Ordination 분석
식물사회학적 방법에 의하여 분류된 버들개회나무 개체 군과 해발고, 경사, 방위, 토양의 이화학 특성 등 11개의 환경요인으로 DCCA ordination 분석을 실시한 결과를 평 면상으로 나타냈다(Figure 2). 분석결과에서 Mg2+, 해발고, K+ 등이 식생분포에 영향을 미치는 환경인자로 나타났다. 버들개회나무의 개체군 중 당단풍나무 우점개체군과 광대 싸리 우점개체군은 Mg2+가 높은 곳에 분포한 반면 족제비 싸리 우점개체군과 쉬땅나무 우점개체군은 낮은 곳에 분포 하였다. 해발고는 쉬땅나무 우점개체군(519m)과 족제비싸 리 우점개체군(475m)이 높은 곳에 나타났으며, 광대싸리 우점개체군(412m)과 당단풍나무 우점개체군(132m)이 가 장 낮은 곳에 분포하였다. 유효인산은 쉬땅나무 우점개체군 이 가장 높게 나타난 반면 당단풍나무 우점개체군이 가장 낮게 나타났다. K+는 족제비싸리 우점개체군이 가장 높게 나타났고 광대싸리 우점개체군이 가장 낮게 나타났다.
5.보전방안
희귀종의 의미는 그 종의 지리적 분포범위나 서식처의 범위가 협소하거나, 지역 내 개체군의 크기가 작은 경우를 말하며, 세 가지 모두에 해당하는 종은 본질적으로 절멸에 취약하다. 하지만 실제 희귀식물들은 본질적인 희귀성만으 로는 자동적으로 절멸이 위험에 처해지지 않는다. 즉, 종의 자체요인이 아닌 다른 요인으로 인해 강제로 희귀해진다는 것이다.(Townsend, 2008, Cheon et al., 2012)
본 조사결과 버들개회나무는 계곡과 강변 사이의 노출된 경사면에 장마철 태풍과 우수에 의한 지반 침강과 강풍에 의한 도복 가능성이 높은 곳에 분포하고 있었다. 자연재해 에 의한 자생지 훼손과 종자 유실에 의해 종간 경쟁에서도 약해 스스로 분포역을 넓히지 못하고 주변 식생의 발달에 따른 피음에 의해 축소된 것으로 추정된다. 산림유전자원보 호구역으로 지정되어 있는 화천군의 경우 북한강의 둘레길 조성으로 강변 절벽 계곡부의 전석지에 버들개회나무 자생 지가 노출되어 있고, 샛길을 통한 인간의 트레킹으로 답압 을 받아 간접적인 피해를 입고 있었다. 산림유전자원보호구 역이 아닌 홍천과 임계면의 경우 경작지에 인접한 개체들이 있고 경작지 주변부 식물인 참쑥, 서양민들레, 질경이, 쇠비 름, 쇠무릎, 참새귀리 등이 출현하며, 버들개회나무의 근맹 아가 경작지로 뻗어 나오기 때문에 경작지 주변부 가지치기 에 의한 직접적인 피해를 받고 있었다. 또한 버들개회나무 가 강원도 남부지역에 제한된 분포를 하고 현지에서 종자 발아보다 근맹아에 의한 무성개체를 형성하는 특성을 가지 므로 집단 간, 집단 내 유전변이를 조사한 후 유전적으로 구별되는 개체군 파악이 필요하다.
따라서 버들개회나무의 보전을 위해서는 자연스럽게 집 단이 생장할 수 있도록 피음에 영향을 주는 주변식물을 정 리하고, 자생지 주변의 샛길을 막는 보호펜스 설치와 경작 지 주변 개체들의 종자와 유묘를 확보하고 동시에 유전다양 성 분석을 통해 유전적으로 구별되는 개체군의 크기를 평가 하여 보전전략을 수립해야 할 것으로 판단된다.
고 찰
희귀 및 특산식물을 보호·관리하는 데에는 종의 생물학적 특성과 개체군의 크기 및 분포에 대한 확실한 이해를 필요 로 한다. 이를 위해서는 그 종이 처한 환경, 분포, 생물적 상호작용, 유전적 변이 등에 대한 충분한 정보가 필요하다 (Primack, 2004, Sung et al., 2013).
본 연구 대상종인 버들개회나무는 강원도 지역의 해발고 121~520m 계곡과 강변 사이의 노출된 경사면에 주로 분포 하였다. 버들개회나무 개체군은 광대싸리 우점개체군, 당단 풍나무 우점개체군, 족제비싸리 우점개체군, 쉬땅나무 우점 개체군으로 구분되고, 토양의 이화학적 특성을 분석한 결과 유기물함량은 1.98~2.81%, 전질소함량 0.13~0.20mg/kg, 치 환성 K+는 0.10~0.33cmol+/kg, Ca2+는 3.44~20.53cmol+/kg, Mg2+는 0.34~0.95cmol+/kg, 양이온치환용량 8.08~13.68cmol+/kg 이며, 토양 pH는 6.28~7.74인 것으로 조사되었다. 광대싸리 와 족제비싸리 우점개체군은 pH, Ca2+ Mg2+이 높게 나타난 반면, 당단풍나무와 쉬땅나무는 낮게 나타났다. 산림공간정 보시스템과 토양환경정보시스템으로 당단풍나무와 쉬땅나 무 우점개체군의 분포 지역을 확인한 결과 토양모재가 변성 암인 반면, 광대싸리와 족제비싸리 우점개체군은 계곡과 하 천의 물에 의해 Ca2+가 용탈되어도 토양모재가 석회로 구성 된 퇴적암이기 때문에 Ca2+가 높게 나타난 것으로 판단되 며, pH의 경우도 석회성분에 의한 H+의 중화로 약 알칼리성 을 보이는 것으로 사료된다(Brady and Weil, 2009). CEC의 경우 쉬땅나무 우점개체군만 낮은 수치로 나타났다. 쉬땅나 무 우점개체군은 잔적층이 있는 곳에 분포하며, 토양의 입 자가 크고 표면적이 작아 CEC가 낮게 나타난 것으로 판단 된다(Brady and Weil, 2009). 유효인산의 경우 족제비싸리 와 쉬땅나무가 우점개체군이 높은 수치로 나타났다. 이는 곡간지와 산륵경사지에 인접한 경작지로부터 집적된 인산 이 표면유거와 침식과 같은 경로를 통해 유입되어 유효인산 이 높은 수치로 나타난 것으로 사료된다.
DCCA를 이용한 버들개회나무 개체군의 식생과 환경요 인과의 상관분석 결과 해발고도와 Mg2+가 가장 큰 영향을 미치는 것으로 나타났으며(Table 4), 광대싸리와 당단풍나 무 우점개체군은 pH, CEC, Mg2+가 높은 지역에 분포하였 고, 당단풍나무 우점개체군의 경우 광대싸리 우점개체군보 다 K+가 높은 곳에 분포하였다. 족제비싸리 우점개체군은 해발고가 높고, 유효인산과 K+, 노암율이 높은 곳에 분포하 는 것으로 나타났다.
버들개회나무 자생지 현황을 보면 강원도 정선읍 조사지 역에서 약 200개체가 분포하고, 임계면에서 약 50개체, 홍 천에서 약 30개체, 화천군에서 약 40개체로 조사되었다. 화 천군과 임계면의 경우 치수가 지속적으로 증가하고 있어 다음 세대에도 지속적으로 유지될 것으로 보고된 바 있다 (Chung et al., 2011; Kim et al., 2012). 하지만 버들개회나 무 자생지의 세대 존속 여부는 자생지에서 종자발아에 기인 한 것인지, 성숙개체의 근맹아에 기인한 것인지 확인이 필 요하다. 현지에서 종자 발아보다 근맹아에 의한 무성개체를 형성하는 특성을 가지므로 집단 간, 집단 내 유전변이를 조 사한 후 유전적으로 구별되는 개체군의 크기 확인이 필요하 다.
버들개회나무의 식생구조와 입지특성, 유전적다양성을 규명하려면 금강산 지역의 자생지에서 수집된 자료와 정보 가 추가되어야 한다. 더불어 자생지 보전을 위해서는 환경 변화에 대한 취약성을 줄이고 자생지의 개체군 크기를 확대 시킬 수 있는 효율적인 보전방안의 마련이 필요하며, 동태 분석 모니터링과 종자의 산포, 공간적 유전구조, 종자발아, 증식과 같은 기초 연구가 필요하다. 금강산을 포함한 북한 지역에서 확인된 버들개회나무 자생 집단에 조사가 진행된 다면 한국 특산식물인 버들개회나무의 유전적 다양성까지 고려된 복원 증식과 현지보전 및 복원 전략 수립이 수행될 수 있다고 판단된다.
본 연구의 연구결과로 강원도 남부지역 버들개회나무의 현지보전 및 복원 전략 수립에 필요한 기초자료 구축으로서 의의가 있다고 사료된다. 따라서 향후 버들개회나무의 보전 과 관리를 위해서는 동태분석 모니터링과 종자의 산포, 공 간적 유전구조, 종자발아 및 증식과 같은 기초 연구가 필요 하다고 판단된다.
