서 론
소나무(Pinus densiflora)는 세계적으로 분포지역이 협소 한 편으로 한반도를 포함해 일본, 중국 등의 일부지역에서 만 분포한다. 한반도 전역에 분포하는 소나무는 비교적 건 조하고 토양양분이 적으며 산성토양을 선호하는 것으로 알 려져 있다(Yoon, 2003). 이러한 까닭으로 산지에서는 계곡 부보다 주로 능선부나 사면상부에 주로 분포한다(Korea Forest Research Institute, 2005). 수목 생육에 직·간접적 영 향을 미친 환경인자는 그 관계가 복잡·다양하지만, 그 관계 에 따라 수목의 생육적지가 한정된다. 이를 생리적 적지라 고 한다. 수종 간 생리적 적지가 겹칠 경우 상호경쟁이 일어 나게 되며 이런 경쟁의 결과로 생겨난 고유의 영역을 생태 적 적지라고 한다. Yoon(2003)은 소나무의 생태적 적지로 서 해발고가 낮고 경사가 완만하면서 유효토심이 얕거나 보통인 곳이라 보고했다. GIS분석을 통한 우리나라 소나무 림의 공간분포 연구(Kim et al., 2008)에서는 경사 15~45°, 전사면 방위, 건조한 지역이 주요 분포지로 확인된 바 있다. 이처럼 소나무의 생육환경은 타 수종에 비해 생태적 적지의 환경특성이 뚜렷한 편이다.
소나무림은 천이계열상 졸참나무나 신갈나무 등 낙엽성 참나무류군락으로 천이가 진행되는 것으로 보고되었고(Jo et al. 1995; Lee et al., 1990; Kwon, 2003), 소나무순림의 유지기간은 약 140년 정도로 알려져 있다(Lee, 1995). 소나 무는 내음성이 약한 생리적 특성을 지녀 2차천이 과정에서 일시적으로 우점하는 식생이다(Kim and Jang, 1995). 이로 인해 인위적 간섭이 없는 한 산림생태계에서 소나무림은 낙엽활엽수림으로 천이될 가능성이 높다. 우리나라 소나무 림은 식생천이와 함께 특히 기후변화로 인한 고온 및 가뭄 스트레스, 소나무 병충해 등의 여러 요인으로 계속 줄어드 는 추세를 보였다(Kim, 2014). 기후변화에 따른 미래 산림 분포를 예측한 연구(Choi et al., 2011)에서는 한반도 대부 분의 지역에서 소나무림이 사라지고 일부 중남부 지방의 고산지대에만 남을 것으로 예측했다.
한편, 소나무의 생태적 적지인 능선부·상부사면의 국립공 원이나 백두대간, 사찰림 등의 보호지역에 소나무림이 비교 적 넓게 분포해 있다(Kang et al., 2016). 이곳의 소나무림은 문화적, 경관적 및 생태적으로 가치가 높으므로 보전을 위 한 식생관리가 필요하다고 많은 연구자들이 주장했다(Yim et al., 1980; Lee and Lee, 1989; Song et al., 1995; Lee et al., 2009a; Lee et al., 2009b). 특히 사찰림은 사찰의 증·개축 시 목재로 쓰기 위해 과거부터 식재 또는 관리됐다 (Kwack and Shin, 1979). 식생천이 계열상 초기수종인 소 나무가 사찰림에 보전된 것이 이런 까닭일 것이다. 사찰인 근의 소나무림은 문화경관림으로서의 가치가 높으나(Lee et al., 2009b), 이 지역 또한 식생천이와 기후변화 등으로 인해 쇠퇴될 가능성이 높다. 최근 소나무재선충 등 병해충 의 급격한 확산 영향 또한 배제할 수 없다. 이런 상황에서 현재까지 상대적으로 소나무림의 유지관리가 지속적으로 잘 이루어진 사찰인근 소나무림을 대상으로 식생구조 상황 과 소나무 활력도, 토양환경 특성을 조사해 소나무 생육과 입지환경 특성의 관계를 밝히고자 했다. 이를 바탕으로 사 찰의 문화경관림으로 가치가 높은 소나무림의 보전 및 관리 정책에 대한 논의방향 설정에 기여하고자 한다.
연구방법
1.연구대상지 선정
연구대상지로서 소나무림 또는 소나무·낙엽활엽수가 혼 효된 온대림으로서 산림의 유지관리 상태가 양호한 국립공 원 등의 전라남도 일대 사찰주변 산림을 선정했다. 지리산 국립공원의 천은사(구례군), 무등산국립공원의 원효사와 증심사(광주광역시), 곡성군 태안사 등 4개소를 대상지로 선정했다(Figure 1). 항공사진을 토대로 사찰림 주변에 소 나무가 우점하는 지역을 구획한 후 조사지점이 특정 지점에 편중되지 않도록 방형구를 고르게 설정해 식생조사를 실시 했다. 조사지역 내 소나무림 우점지역의 해발고는 대체로 400m전후이며, 사면경사는 천은사와 원효사가 상대적으로 완만했으며 태안사와 증심사가 비교적 급한 편이었다. 천은 사지역의 소나무 수령이 80년생으로 가장 높았으며, 교목층 에서는 소나무만 출현했다. 이에 비해 다른 지역은 40~50년 생으로 낮았고 원효사지역에는 소나무·굴참나무가 교목층 에 함께 우점했다(Table 1).
2.조사 및 분석 방법
소나무 생육과 입지환경의 관계를 살펴보기 위해 방형구 별로 식생구조, 소나무 생육상태, 입지환경 등을 조사했다. 4곳의 연구대상지에서 크기 20m×15m(300㎡)의 방형구 3~5개씩 총 15개소에서 식생조사를 실시했다. 방형구에 출 현한 수종을 대상으로 흉고직경 2cm이상인 교목·아교목층 은 흉고직경을 측정했고, 관목층은 수관폭을 조사했다. 상 층수관을 형성하는 수목을 교목층으로, 교목층이하 수목 중 수고 2m이상을 아교목층으로, 0.5-2.0m 사이의 수목을 관 목층으로 층위를 나누어 식생조사했다. 식생조사 자료를 토 대로 각 조사구의 수종별 상대적 우세를 비교하기 위해 상 대우점치(Impotance percentage)를 수관층위별로 분석했다 (Brower and Zar, 1977). 상대우점치는 각 수종별 (상대밀 도+상대피도)/2로 계산했으며, 개체들의 크기를 고려하여 수관층위별 가중치를 부여해 (교목층IP×3+아교목층IP×2+ 관목층IP×1)/6으로 평균상대우점치를 계산했다. 소나무림 에서는 타감작용과 토양산성화 등으로 인해 하층식생 발달 이 방해될 수 있으므로 각 조사구의 관목층에 출현종수와 종다양성지수(Shannon-Weaver)를 구했다.
Shiobara et al.(2002)의 육안에 의한 진단법을 응용해 수목활력도를 측정했는데 각 조사구별로 교목층 소나무 3 개체를 선정해 조사했다. 수목활력도 평가기준은 Table 2와 같이 각각의 조사항목에 대한 값을 평균해 활력도를 평가했 는데 수치가 낮을수록 생육상태가 양호함을 나타낸다. 수목 활력도와 함께 각 표본목을 대상으로 3반복씩 작년에 자란 가지·잎 길이를 측정했다. 아울러 소나무림의 전반적 수령 을 확인하기 위해 조사구별로 표본목 1~2주를 선정해 목편 을 채취해 나이테를 헤아렸다.
산림생태계에서 식물군락의 구조와 기능에 영향을 미친 대표적 요인은 광량, 광질, 토양수분, 공중습도, 온도, 영양 염류 등을 들 수 있다(Lee, 1995). 이러한 환경요인을 결정 짓는 요소는 빛과 수분, 온도에 영향을 미친 지형적 특성과 영양염류에 영향을 주는 토양특성으로 구분할 수 있다. 소 나무의 입지환경 조사로서 대상지의 사면경사·방위 등 간접 적으로 환경요인을 평가할 수 있는 지형적 특성 분석과 함 께 빛환경·토양특성을 조사했다. 각 조사구의 중앙부에서 사면경사·방위를 측정했다. 디지털카메라(D70, Nikon Inc.) 와 화각(시야각)이 180°인 어안렌즈(4.5mm F2.8, Sigma Inc.)를 이용해 임상 2.0m의 높이에서 수직방향으로 칼라 천공사진을 조사구별로 3회 촬영해 임상의 빛환경을 분석 했다(Park et al., 2012). 촬영된 영상을 빛투과율 분석프로 그램인 Gap Light Analyzer Ver. 2.0을 이용해 임내로 입사 되는 광합성광량자속밀도(Photosynthetic Photon Flux Density; PPFD)를 분석했다. 이 값은 기상 등의 환경조건에 따라 시시각각 변하므로 태양광이 전혀 차단되지 않은 공간 의 PPFD값에 대한 상대값으로 변환했다. 이 값을 상대광합 성광량자속밀도(Relative Photosynthetic Photon Flux Density; rPPFD)이라 한다. 교목·아교목층의 울폐도가 높거 나 상록성 수종이 우점하는 경우에는 rPPFD가 낮아져 하층 식생 발달과 종조성에 영향을 주게 된다(Park et al., 2012).
토양환경 조사로서 낙엽층 두께와 토양수분을 조사했다. 각 조사구별 3개 지점에서 분해되지 않은 낙엽층의 두께를 조사했으며, 수분측정기(WT-2000, 미래센서, 오차범위 ±1%)를 이용해 각 방형구마다 3개 지점에서 토양수분율 (%)을 측정한 후 평균했다. 토양수분은 기상조건에 따라 변하고, 특히 강우의 영향이 크기 때문에 조사 3일 전부터 강우가 없고 맑은 날에 모든 조사지의 토양수분을 측정했 다. 토양 이화학성 분석을 위해 각 방형구의 3개 지점에서 낙엽과 부식층을 제거한 후 약 150g씩의 시료를 채취한 후 혼합해 토양시료를 준비했다. 채취한 토양시료를 음지에서 풍건한 후 2㎜ 체로 쳐서 체를 통과한 시료를 분석했다. 분석항목은 토양산도(pH), 전기전도도(EC), 총질소 (T-total), 양이온치환용량(CEC), 양이온함량 등이다. pH는 시료 10g에 증류수 25ml를 넣어 진탕해 pH메타로 측정했 으며, EC는 토양시료와 증류수를 1:5의 비율로 진탕한 용액 에 EC메타로 측정했다. 총질소함량은 Micro-kjeldahl법으 로, CEC는 Brown간이법으로 측정됐다. Mg2+등의 양이온 함량은 암모늄 아세테이트 침출 후 ICP로 분석됐다(Spark et al., 1996). 2011년 6월 2일과 3일, 이틀에 걸쳐 현장조사 를 실시했다.
일원배치분산분석(One-way ANOVA)과 사후검정 Duncan test로 각 대상지별 입지환경(해발고·경사·토양pH·총질소량 등), 소나무의 생장량(가지길이·잎길이) 및 수목활력도의 유의 적 차이를 검정했다. 피어슨 상관계수(Pearson’s correlation coefficient)로 입지환경과 소나무 생육의 변수간 상관관계를 분석했다. 소나무와 다른 수종사이의 상관관계 또한 동일하 게 실시했다. IBM SPSS Statistics ver. 21을 이용해 이 통계분 석을 실시했다.
결과 및 고찰
1.소나무 생육 특성
식생구조 분석결과 모든 조사대상지에서 소나무의 상대 우점치가 가장 높았으며, 태안사를 제외하고 아교목성상의 때죽나무가 다음으로 높았다. 소나무와 경쟁가능한 교목성 상의 수종으로는 개서어나무, 갈참나무, 굴참나무, 신갈나 무 등의 낙엽성 참나무류가 상당히 우점했으나 소나무에 비해 미미한 수준이었다(Table 3). 대상지별로 천은사는 교 목층에 소나무만이 출현한 반면, 태안사 등의 지역은 소나 무와 경쟁수종인 낙엽성 참나무류가 일부 출현했다. Table 4는 수종간 상관관계 분석을 통해 소나무와 유의적 관계에 있는 수종만을 나타낸 것으로, 소나무는 교목성 수종인 굴 참나무, 졸참나무, 쇠물푸레나무 등과 부(-)의 상관관계를 보였다. 이 수종들은 소나무와 경쟁관계에 있는 후기종이거 나 입지환경이 서로 겹치는 수종으로 판단할 수 있다. 소나 무림 하층에 전형적으로 출현하는 진달래는 양수성 수종이 자 척박한 강산성 토양을 선호한다(Kang et al., 2016). 그러 나 본 대상지에서는 소나무와 상관관계를 보이지 않았으며, 일부 대상지에서 진달래의 우점도가 미미하거나 출현하지 않는 곳도 있었다. 소나무림에서 진달래 세력이 약하다는 사실은 이곳이 이미 생육적지로서 부적합하게 변했다는 것 을 의미한다. 즉, 아교목·관목층에 낙엽활엽수의 세력이 우 세해져 하층에 입사광이 줄어들고 낙엽활엽수의 낙엽량 증 가로 토양 비옥화가 진행되면서 진달래의 세력이 약해진 것으로 판단할 수 있다. 진달래의 세력 약화는 소나무림 하 층에서 교목 또는 아교목성상 낙엽활엽수의 세력이 이미 강화된 것과, 소나무 생육에 불리한 환경이 조성되었음을 의미하므로 점진적으로 소나무림 쇠퇴를 유추 가능케 한다.
관목층의 종수·종다양성지수, 층위별 개체수, 소나무 개 체수는 대상지별로 통계적 차이를 보이지 않았다. 단, 천은 사에서 소나무 교목층의 상대우점치가 다른 지역에 비해 유의적으로 높았다(Table 5). 소나무 수령으로 추정하면 천 은사(80년), 원효사(50~52년), 증심사(45~47년), 태안사(43 년) 순으로 오래된 산림이지만 교목층에 소나무만이 우점한 채로 식생 발전이 거의 정지된 것으로 보인다. 우리나라 식 생천이관련 기존연구에서 소나무는 낙엽활엽수와의 경쟁 에서 도태되어 낙엽성 참나무류림을 거쳐 서어나무림 또는 개서어나무림으로 식생천이가 될 것으로 알려져 있다(Jo et al. 1995; Lee et al., 1990; Kwon, 2003). 본 대상지에서는 이런 소나무와의 종간 경쟁이 일어나지 않았는데 경쟁수종 인 낙엽활엽수를 과거부터 지속적으로 제거했기 때문일 것 이다.
세계적으로는 미국 요세미티국립공원일대에 3천년 이상 동안 우점수종이 변하지 않는 지역도 있으나 이는 극히 국 소적이다. 일반적으로 산림지역에서 특정 우점식생의 유지 기간은 짧게는 약 100년에서 길게는 약 1,000년 정도로 보 고됐다(Budowski, 1965; Ashton, 1969; Harper and White, 1974). Jones(1945)에 의하면 온대 낙엽활엽수림의 우점종 평균수명은 약 300년 정도며, 소나무는 천이초기종으로서 낙엽활엽수림의 50%수준인 140년 정도로 추정된다(Lee, 1995). 이러한 산림 천이경향에 의해 아교목·관목층에 차세 대 소나무의 우점도가 미미한 반면, 소나무와의 경쟁수종인 교목성 낙엽활엽수종의 우점도가 높은 식생구조는 자연스 런 현상으로 볼 수 있다. 식생천이과정에서 소나무와 타수 종간의 경쟁과 물질순환에 의한 토양환경 변화는 소나무 생육에 악영향을 줄 것으로 판단할 수 있다.
대상지별 소나무의 생장량(가지길이·잎길이)과 활력도를 분석한 결과, 태안사에서의 소나무 가지길이가 증심사·원효 사에 비해 유의적으로 높았다(Table 6). 잎길이는 증심사가 타 지역에 비해 유의적으로 높았다. 활력도 등급이 낮을수 록 전반적인 생육상태가 양호하다고 판단하는데 증심사지 역의 소나무 활력도가 타 지역에 비해 높았으며, 통계적 유 의성은 천은사의 활력도가 타 지역에 비해 낮은 것으로 분 석됐다. 고령목 수림대로 안정화된 천은사 지역은 수세가 떨어질 것으로 예상되었으나, 증심사·원효사의 생육상태가 전반적으로 좋지 않았다. 이를 바탕으로 해석할 경우 소나 무 생육은 수령보다 토양환경 등의 입지환경에 더 큰 영향 을 받는 것으로 판단할 수 있다. 또한 전반적인 소나무의 활력도와 개별 수목의 잎길이는 크게 관련성이 낮은 것으로 보인다. Choi et al.(2014)은 소나무의 신초생장이 사면방위 별로 큰 차이를 보였다는 결과를 제시한 바 있는데 본 연구 의 대상지의 입지환경 또한 사면방위보다 다른 요인이 작용 한 것으로 판단된다.
2.소나무림의 입지환경 특징
대상지의 해발고는 평균 400m이었고 태안사지역이 300m전후로 타 지역에 비해 약 100m정도 낮았다. 천은사 지역의 주 사면방위는 서향, 원효사는 동향, 증심사는 북향, 태안사는 남향에 가까웠다. 사면경사는 15~31.1°(평균 21°) 로서 태안사·증심사가 타 지역에 비해 약간 급한 편이었다. 임상으로 입사되는 광합성유효광량을 나타내는 rPPFD는 15.68~23.95%(평균 20.31%)이었다. 빛이 차단되지 않는 곳이 100%인 것에 비해 교목·아교목층의 수목이나 지형지 물 등에 의해 상당 광량이 차단되어 임상 내부로의 입사광 은 높지 않았다. 하층에 양수성 소나무 치수가 출현하지 않 는 것은 입사되는 유효광량이 현저히 적다는 것이 큰 요인 으로 보인다. 4곳의 rPPFD는 통계적 차이가 없었다.
토양의 이화학적 성질로서 pH는 평균 5.07로 지역별 큰 차이가 없었다. 토양 무기양분의 간접지표가 되는 전기전도 도(EC)는 0.57~1.08dS m-1(평균 0.77)이었고, 토양 내에 무 기양분 저장능력을 나타내는 양이온교환용량(CEC)은 2.75~4.54cmol(+) kg-1(평균 3.44)이었다. 이 성질은 지역별 통계적 차이는 없었다. 식물의 필수성분이자 대량 영양소인 질소의 경우에는 총질소량이 0.18~0.64%(평균 0.31)로서 증심사지역이 타 지역에 비해 유의적으로 많았다. Ca2+는 평균 0.94cmol(+) kg-1, Mg2+는 평균 0.31cmol(+) kg-1로서 천은사지역이 높았다.
기존 문헌에서 밝힌 소나무림의 물리적 입지환경을 살펴보 면, 해발고 범위는 100~900m로서 해발고 500m 내외의 지대 가 수직적 분포영역의 중심이었다(Korea Forest Research Institute, 2005). Yoon(2003)의 경우는 해발고 640m이하, 경사 26°이하, 유효토심이 얕거나 보통인 곳이 생육적지로 분석했다. GIS분석에 의한 소나무림의 공간분포 연구에서 는 경사 15~45°, 전사면 방위, 약간 건조한 지역(지형습윤지 수: 0~2등급)으로 분석한 바 있다(Kim et al., 2008). 소나무 림의 토양특성(A·B층 평균)으로 Park(1993)은 pH 5.4(H2O), 유기물 2.66%, 총질소 0.13%, CEC 9.92cmol(+) kg-1, Ca2+ 1.16cmol(+) kg-1, Mg2+ 0.16cmol(+) kg-1이라고 밝혔다. Seo et al.(2013)의 연구에서도 pH 5.07~5.63(H2O), 유기물 5.23~11.20%, 총질소 0.13~0.38%, CEC 13.20~24.71cmol(+) kg-1, Ca2+ 0.15~3.0cmol(+) kg-1, Mg2+ 0.19~0.79cmol(+) kg-1 이었다. 본 대상지의 해발고, 사면방위, 사면경사, pH, Ca2+ 항목은 앞서 언급한 문헌과 비슷한 수준이거나 CEC·Mg2+는 조금 낮은 수준이었다.Table 7
반면, 소나무림의 지위지수에 큰 영향을 준 총질소량은 Park(1993)의 소나무림 토양환경 연구보다 약 2배 이상 높았고, 우리나라 산림토양(Jeong et al., 2003)(총질소량 0.09~0.18%)보다 높은 수준이었다. 지위지수는 임목생장 에 결정적인 영향을 준 인자로 추정하는데 지형과 토양환경 이 큰 영향을 끼친다(Shin et al., 2007). Park(1993)의 소나 무림 지위지수에 관한 연구에서 토양 이화학적 성질로 추정 한 지위지수 회귀식에서 A층의 경우는 유기물, B층은 총질 소의 인자가 가장 크게 기여한다고 보고한 바 있다. 여기서 중점적으로 살펴봐야 할 것은 Park(1993)의 연구대상지인 소나무림은 수령이 27~29년의 약령림으로서 소나무림이 발달하는 시기로 하층식생 발달이 상대적으로 미약한 것으 로 보인다. 이에 비해 본 대상지는 수령이 43~80년생으로 더 오랫동안 유지된 소나무림으로 교목층의 소나무와 함께 하층에는 낙엽활엽수가 우점하는 지역이다. 이런 하층식생 발달로 인해 낙엽공급량이 증가해 전형적인 소나무림에 비 해 질소량이 높아졌을 것이다. 소나무림의 하층식생 발달로 인해 총질소량 등이 늘어나는 점은 Bae and Lee(1999)의 연구결과와 동일했다.
증심사지역의 총질소량은 특히 다른 지역에 비해 높았는 데 산림토양의 유기질소는 대부분 낙엽 등의 유기물로 공급 되므로 이곳이 계곡부로서 낙엽층 발달과 양분축적에 더 유리한 것으로 판단된다. Kume et al.(2003)은 일본 히로시 마현의 소나무림에서 임상관리(하층식생 제거·하층식생 미 제거 처리구)에 따른 교목층의 소나무에 미친 생리생태적 영향을 조사했다. 그 결과 최대순광합성속도·기공컨덕턴스 및 총엽록소함량은 하층식생 제거의 소나무잎이 미제거 처 리구보다 높았다. 소나무림의 2차천이 과정에서 침입한 하 층식생은 토양양분·수분의 경쟁에 유리하기 때문에 교목층 의 소나무에 생리생태적으로 부정적인 영향을 미쳤다고 밝 혔다. 땔감채취 등의 과거 전통적인 임상관리는 소나무림의 건전성 유지에 긍정 효과를 주었다고 평가했다. 앞서 언급 했듯이 증심사의 소나무 생육상태가 전반적으로 좋지 않았 는데 이는 하층식생이 발달하면서 소나무가 낙엽활엽수와 의 질소양분 경합(Kume et al., 2003)에서 밀리기 때문일 것이다.
무기양영소인 Ca2+·Mg2+는 천은사지역이 높았다. 보통 CEC가 높을수록 양이온함량(Ca2+·Mg2+등)이 늘어나는 경 향을 보이는데 CEC가 지역별로 유의적 차이를 없어 이것 보다 다른 요인이 영향을 준 것으로 보인다. 이 성분들은 풍화작용으로 대부분 1차광물에서 유래된 것(Park, 1993) 으로 연구대상지별 모암성분 차이로 추정된다.
3.소나무 생육과 입지환경의 상관관계
소나무 생육과 입지환경의 상관관계를 살펴보면, 해발고 와 가지길이, 경사도와 소나무의 평균상대우점치사이에서 각각 부(-)의 상관관계를 보였다(Table 8). 해발고·경사도가 상승할수록 토양환경을 포함한 생육환경이 열악해지면서 소나무의 생장량·우점도가 저조해진다고 해석가능하다. 소 나무림(Yoon, 2003)을 포함해 다른 수종(Lee et al., 2012; Park, 2013)에서도 이런 현상은 산림생태계에게 흔하게 일 어난다. 단, 본 대상지의 해발고와 경사도가 기존문헌 (Yoon, 2003; Kim et al., 2008)에서 밝힌 소나무림의 주요 분포범위에 해당되기 때문에 여기서 명료하게 결론짓기에 는 데이터상의 한계가 있어 향후 추가적인 자료축적이 필요 할 것이다. 경사도는 가지길이와 정(+)의 상관관계를 보였 는데 Yoon(2003)이 밝힌 주요 소나무림의 분포 경사가 26° 이하임을 감안할 때 본 연구도 크게 범위를 벗어나지 않는 결과를 보였다. 소나무림의 주요 분포범위 내에서는 급경사 지일수록 낙엽활엽수와의 경쟁을 회피해 가지길이 등의 소 나무 생육이 양호해지는 것으로 판단된다.
소나무 활력도와 토양특성의 상관관계에서는 전기전도 도(EC)에서 정(+)의 상관관계를 보였다. 활력도는 낮을수 록 생육상태가 양호한 것으로 판단하므로 토양 무기양분의 간접적 지표가 되는 EC가 높을수록 소나무 생육이 나빠지 는 것으로 이해할 수 있다. 보통 소나무림은 경사가 급해지 면 토양수분·양분량이 적은 능선사면부나 나지 등에 주로 분포하는 특성을 보여 상대적으로 척박한 지역에 잘 자라는 것으로 알려져 있다(Korea Forest Research Institute, 2005). 그러나 소나무림 토양A·B층에 관한 지위지수를 보 고한 Park(1993)의 연구에서는 각각 총질소·유기물함량의 관련성이 가장 높다고 제시한 바 있다. 소나무가 토양조건 이 척박하고 건조한 능선 사면부나 나지 등에 주로 분포하 는 것은 천이후기종인 낙엽활엽수종보다 이곳에 소나무의 환경적응력이 뛰어나기 때문으로 유추하는 근거가 된다. 본 연구결과처럼 EC 증가에 따른 소나무의 생육 악화는 앞서 지적했듯이 토양비옥화로 인해 낙엽활엽수종의 생장이 촉 진되면서 소나무와의 경쟁이 심해지고 소나무에 적합한 생 육환경이 악화되기 때문일 것이다. 산림생태계에서 낙엽활 엽수와의 경쟁관계가 배제된다면 Park(1993)의 지위지수 에서 밝힌 것처럼 비옥한 토양이 소나무 생육에 유리할 것 으로 판단된다. 다만 이런 관계는 국내 자연환경 특성상 인 위적 관리에 기인하지 않으면 발생하지 않는다.
Mg함량과 활력도는 정(+)의 관계를 보였지만, Al함량과 는 부(-)의 상관관계를 나타냈다. Park(1993)의 연구에서 토 양 A·B층 공동으로 교환성 Ca·CEC와는 부(-)의 상관관계 를 보였지만 다른 항목과는 유의적 상관성이 없었다. 국외 연구사례와 소나무의 관계를 직접적으로 비교하기는 어려 우나 Finzi et al.(1998)이 수행한 북미에서의 낙엽활엽수림 과 침엽수림의 Al함량 연구에서 침엽수림이 낙엽활엽수림 에 비해 매우 높게 나타남을 밝힌 바 있다. Richter et al.(1994)이 테다소나무림을 대상으로 30년 동안 같은 장소 에서 모니터링한 결과 Ca·Mg함량이 급격히 줄어든 것을 보고했다. 이런 특징은 온대 또는 열대지방의 식생천이 과 정에서 흔히 일어나는 현상이라고 지적했다. 기존 연구를 살펴봤을 때 본 연구에서 소나무 활력도와 통계적으로 유의 미한 Mg과 Al에 대해서는 향후 지속적인 조사와 심도있는 논의가 필요할 것이다.
이상의 결과를 종합하면, 전라남도 사찰인근 소나무림 지 역은 입지환경 특성상 소나무림 생육적지로 보기는 어려운 환경임을 확인했다. 과거 인위적인 간섭으로 경쟁관계에 있 는 낙엽활엽수 생장과 식생발달이 억제되면서 소나무림이 유지되고 지금까지 건전하게 생육한 것으로 보인다. 산림생 태계의 소나무림에서는 식생천이에 따른 낙엽활엽수종을 중심으로 한 하층식생 발달과 물질순환에 의해 토양양분이 늘어난다. 이런 상황에서 낙엽활엽수와의 토양양분·수분 경 합에서 소나무가 밀려 낙엽활엽수림으로 식생천이가 촉진 되므로서 소나무는 생리생태적 스트레스로 생육 저하와 수 세 악화로 이어질 것이다. 이 상태가 지속되면 특히 최근 급속도로 번지는 소나무재선충병에 더욱 취약해져(Kume, 2000) 사찰인근의 소나무림이 순간 쇠퇴할 수도 있다.
하층식생이 관리된 본 대상지의 사찰인근 소나무림의 경 우, 지형환경이 소나무림의 주요 분포범위이므로 토양비옥 도 상승이 소나무 생육에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 판 단된다. 그러나 사찰인근 지역의 소나무림 생육상태가 양호 하다고 해도 소나무림 생육적지임을 의미하지는 않으므로 지속적인 임상관리가 앞으로도 수반돼야 한다. 이런 임상관 리가 소나무림의 유지기간을 조금 더 연장하는 수단이 될 수는 있으나, 토양환경 변화로 낙엽활엽수림 또한 빠른 속 도로 성장하므로 인위적 관리에 따른 상대적 기회비용을 간과할 수 없다. 향후 사찰인근의 소나무림 유지관리에 관 한 논의가 경관적, 문화적 및 생태적 천이 관점에서 복합적 으로 이루어져야 할 것이다.
