• 서 론
• 연구방법
• 1. 기후 특성
• 2. 식생조사 및 분석
• 3. 현존식생도
• 결과 및 고찰
• 1. 식물군락 분류
• 1) 건생 식물군락 (Xeric plant community)
• 2) 습생 식물군락(hydric plant community)
• 2. 현존식생도
• 3. 종합고찰

서 론

하구(estuary)는 생산성이 높으며(Reid and Wood, 1976), 생물다양성이 매우 풍부한 생태계 가운데 하나로 세계적으로 보전 가치가 높게 평가된다(Costanza et al., 1997). 한반도 내에서 남해와 서해로 유출되는 하천의 하구는 매우 낮은 하상구배로 인해 상류로부터 운반되어 온 다량의 퇴적물이 쌓여 사주(sand bar)가 쉽게 발달하는 조건을 가진다(Kim, 2005). 이로 인해 하천퇴적물과 조류(潮流), 파도에 의한 연안사주섬의 발달과 쇠퇴가 매우 역동적이다(Kim, 2005). 특히 낙동강 하구에서 연안사주섬의 지형 변화는 하구둑 건설(1987년 공사 완료) 이후 역동적이며(Kim, 2005), 이러한 물리적 환경에 대응하여 식물사회가 발달하거나, 쇠퇴하고 있다. 

 하구에 발달하는 식물사회는 해안저서생물과 더불어 철새의 중요한 서식 또는 먹이자원이 된다. 이로 인해 하구식생은 높은 가치로 평가받고 있다(Hong, 2004). 낙동강 하구는 세계적 철새 도래지로서 생태적 가치가 높아 국가에서 천연기념물(1966년), 생태계보전지역(1989년), 습지보호지역(1999년) 등으로 보호 관리되고 있다.

 낙동강은 북에서 남으로 흐르는 남한 최장(유로연장 510 ㎞; MLTM, 2008)의 국가하천으로 하구는 한반도 남동단의 부산시 사하구에 위치하며, 넓은 염습지와 여러 사주섬이 존재한다. 사주섬 가운데 을숙도는 하천작용에 의해 형성된 하천사주섬이며, 진우도, 신자도, 장자도, 대마등, 도요등, 백합등, 맹금머리등은 조류와 파도에 의해 형성된 연안 사주섬이다(Figure 2). 을숙도, 진우도, 대마등은 1916년 이전에 형성된 섬이며, 도요등(1990 이전)과 신자도(1970 이전)는 최근에 형성된 섬이다(Oh, 1999). 이들 섬은 역동적으로 변화하고 있으며(Yi et al., 1999; Kim, 2005), 최근에는 사주의 퇴적물들이 동향의 다대포 쪽으로 이동하는 것으로 예측되고 있다(Lee and Kim, 2002). 맹금머리등과 을숙도는 과거 서로 연결되어 있었으나, 하구둑 건설 이후 간석지 일부가 수로로 준설되면서 분리되었다(Hong, 2004). 대마등은 파밭으로 이용되었으나 1997년에 현재의 모양으로 복원되었다. 진우도는 사라호 태풍(1959년) 이후 무인도가 되었으며, 경작은 현재에도 부분적으로 이루어지고 있다. 장자도 역시 1990년대 초반까지 경작이 시도되었고, 지금은 휴경되어 자연적인 식생천이가 진행되고 있다(Nakdong estuary eco center, 2010).

 조석에 따른 해수면 변동은 1-2m 내외이고, 최극조위(extreme highest and lowest tide level, 가덕도조위관측소 N35°01'18'', E128°48'47'')는 274㎝이다(KHOA, 1977~2007). 이러한 해수면 변동은 사주의 성장과 쇠퇴는 물론, 식생의 공간적 분포에 직접적인 영향을 끼친다.

 하구에 대한 자연환경 관련 연구는 많으나, 지형과 식물, 조류 분야 등의 관련 연구가 주를 이룬다. 낙동강 하구의 식물 연구는 특정 식물종, 식물군락의 생리 생태 및 영양염류에 관한 연구가 대부분이다(Chang and Kang, 1977; Mun and Kim, 1985b; Kim et al., 1986; Kim et al., 1989; Kim et al., 2005; Kim, 2006). 식생에 대한 연구는 Mun and Kim(1985a), 녹지자연도 작성(Cho, 1992), 하구언 일대의 식물 및 식물사회학적 연구(Jung and Choi, 1983; Yoon, 1984; Doornbos et al., 1986; Yoon, 1991; Ha, 1993; Cho, 1992; Lee, 2000; Kim et al., 2004a; 2004b; Kim et al., 2005; Kim, 2006; An et al., 2006; MEV⋅NIER, 2006; MEV⋅UNDP/GEF Korea Wetland PMU, 2006)가 있다. 낙동강 하구가 동양 최대의 철새도래지로서 위상을 유지하기 위해서는 그 기반이 되는 식생 연구는 필수적이며, 하나의 시스템으로 유지되는 지역생태계의 특성 상 종합적인 식생 분포 및 구조, 생태 등을 밝히는 것은 중요하다. 하지만, 기존 연구들은 조류의 먹이자원식물에 대한 연구 및 특정 식생유형에 대한 연구에 편중되어 있다. 본 연구는 항공영상 등을 활용하여 최초로 정밀 현존식생분포도를 작성 이해하고 낙동강 하구 연안사주섬 일대의 식생을 보전생태학적 관점에서 종합적으로 고찰한 연구로서 중요한 의미를 가진다.

본 연구에서 도출된 결과는 낙동강 하구를 보다 건전하고 건강하게 유지하기 위한 중요 바탕이 되며, 장기 생태변화를 추적⋅예측함은 물론 지역생태계를 복원·보전하기 위한 중요한 기초 정보가 될 것이다. 

연구방법

1. 기후 특성

 부산시(Busan regional meteorological administration, 2012; 1979~2008)의 연평균기온은 14.6℃, 연평균강수량 127.7mm의 비교적 연중 온난 다습한 난온대성 기후(warmtemperate, humid; Breckle, 2002)를 나타낸다(Figure 1). 최한월(1월: 3.2℃)과 최난월(8월: 25.8℃)의 평균 기온 연교차는 22.6℃로서 난온대성 상록활엽수림이 넓게 분포 및 발달하고 있다(Kim, 2004). 낙동강 하구는 하절기 태풍의 직접적인 영향을 받는 곳에 위치하며, 이로 인해 식생 발달과 정착, 확장은 상대적으로 강한 저해를 받는다.

Figure 1. Monthly mean of temperature and precipitation diagrams(1979~2008 ; Busan regional meteorological administration, 2012)

2. 식생조사 및 분석

 현장 식생조사는 Z.-M.학파(Zürich-Montpellier school)의 전통식물사회학적 방법(Braun-Blanquet 방법, Braun-Blanquet, 1965; Becking, 1957; Mueller-Dombois and Ellenberg 1974; Kim and Lee, 2006: 2006. 9. 20 기준)에 따랐다. 식생자료(relevé)는 자생 식물군락을 대상으로 총 118개가 획득되었다(Figure 2). 현장 식생조사는 2006년 식물 생육기인 5월~9월에 이루어졌으며, 식물상 정보(floral data)와 환경 정보(environmental data) 등을 구분하여 기재하였다. 각 층별로 출현 식물종은 정성 정량적으로 기록하였으며, 수리분석(numerical analysis)에 유리한 방법인(Kim and Lee, 2006) 9계급의 통합우점도(combined cover-abundance scale; Westhoff and van der Maarel, 1973)를 이용하였다. 식생조사구의 크기는 식생고(vegetation height)를 자승한 값 이상의 면적으로 설정하여 조사하였다.

Figure 2. Sampling site(·) of study area(The island edge is not shoreline.)

군락분류는 식생자료를 이용한 표작업(table work)과 수리분석(numerical analysis)의 통합분류방법(hybrid sorting method; Becking, 1957)으로 정밀도를 높였다. 수리분석은 집괴분석법(clustering)과 좌표결정법(ordination)으로 이루어졌다. 이를 위해 RIM(Kim and Kim, 2006), SYN-TAX 2000(Podani, 2001), MS-Excel(Microsoft corp., 2003) 등 다수의 프로그램을 이용되었다. 

 분류된 식생단위와 식물종 간의 비교 검토는 기여도(NCD: Net Contribution Degree)와 백분율 상대기여도 (r-NCD : relative Net Contribution Degree)로 하였다(Kim and Manyko, 1994). 식물종의 기준명은 Lee(1996a; 1996b)에 따랐으며, 누락된 종은 박수현(1999; 2001)에 따랐다. 한편, 본 연구에서 사용된 용어 중 사주섬에서 해양 방향은 전방, 내부 육지 방향을 후방으로 규정하였다.

ΣCi : 식생단위 내의 i종의 피도 적산값
N : 전체 조사구 수
ni : i종이 출현한 조사구 수

NCDi : 대상 식생단위에 대한 i종의 기여도
NCDmax : 대상 식생단위 내의 기여도 최댓값

3. 현존식생도

 식생의 공간적 분포 양식을 빠르고 정확하게 이해하고자 현존식생도(actual vegetation map)가 제작되었다. 기본도는 국립지리원에서 제작된 1:5,000 축적의 지형도와 수치지도를 이용하였다. 현존식생도는 9가지 범례(Figure 4)로 구분되었으며, 2005년(12월 10일)에 촬영된 1:6,000 축척의 항공사진을 참조하여 정밀도를 높였다. 제작과 분석은 ArcGIS version 9.2(ESRI inc., 2006)로 이루어졌다.

결과 및 고찰

1. 식물군락 분류

 식물군락은 진단종(diagnostic species)에 따라 총 19개(하위군락 포함)로 분류되었으며, 건생형과 습생형으로 대분류된다(Table 1, Figure 3). 건생형의 주요 진단종군은 곰솔, 좀보리사초, 보리사초, 우산대바랭이 등으로 건생입지에서 출현빈도가 높으며, 습생형은 갈대, 새섬매자기, 천일사초, 나문재, 개잔디 등으로 습생입지에서 출현빈도가 높다. 이러한 식물종은 삼림 식물군락과 같이 진단종군을 상호 공유하지 않는 경우가 많다. 이는 하천 또는 습지에 있어서의 일반적인 특성이다(Lee and Kim, 2005). 수분이 식물분포에 가장 큰 영향을 끼치나, 사주섬 일대의 토양이 대부분 모래이나 입지에 따라 실트(silt)의 함량이 다르기 때문인 것에서도(Ban, 1985) 그 분포가 결정된다. 분류된 식물군락을 구성하는 식물종은 총 139종이다.

Table 1. Synthesized wild plant community table based on the r-NCD value

Figure 3. Dendrogram using dissimilarity measure of the vegetation type(plant community types: see Table. 1)

1) 건생 식물군락 (Xeric plant community)

 건생 식물군락은 총 9개로 분류되었으며, 해안사구식생과 해안터주식생, 일부 삼림(교목)식생, 이차초원식생을 포함한다. 삼림식생 가운데 자생 고유 식물군락은 해송군락(Pinus thunbergii community)이다. 진우도 서쪽에 분포하는 해송군락은 과거 고아원 운영 시 방풍 목적으로 식재한것으로 그 면적은 점차 확장되고 있다(Figure 4 참조). 연안사주섬 가운데 생성년도가 오래된 진우도, 장자도, 백합등에는 자연적으로 발달한 해송군락이 분반(patch)상으로 관찰되며, 국소적으로 분포한다. 한편, 은백양(Populus alba), 아까시나무(Robinia pseudo-acacia), 족제비싸리(Amorpha fruticosa), 해장죽(Arundinaria simonii)과 같은 식재 유래된 식물로 이루어진 식분들이 분포하기도 한다. 특히, 아까시나무식재군락은 대부분의 사주섬(진우도, 장자도, 대마등, 백합등, 을숙도)에 식재되었으나, 대형 태풍 루사(2002)와 매미(2003) 등에 의해 그 세력이 쇠퇴되고 있다(탐문조사).

Figure 4. Actual vegetation map of study area

 해안사구식생은 순비기나무군락(Vitex rotundifolia community)과 좀보리사초가 우점하는 식물군락으로 대분류된다. 순비기나무군락은 순비기나무에 의해 구별되며, 진우도와 장자도의 남단에 좁은 면적으로 생육한다. 좀보리사초군락 (Carex pumila community)은 각각의 종조성에 따라 전형하위군락(typical subcommunity), 보리사초하위군락(Carex kobomugi subcommunity), 우산대바랭이하위군락 (Cynodon dactylon subcommunity), 개속새하위군락 (Equisetum ramosissimum subcommunity), 큰잔디하위군락(Zoysia macrostachya subcommunity)으로 세분류된다. 본 군락은 상대적으로 사구가 발달한 말단 연안사주섬(진우도와 신자도)의 남방(해양 방향)에 넓은 면적으로 분포한다. 전형하위군락은 상급단위종인 좀보리사초 한 종에 의해 구분되며, 전사구(foredune)의 전방에 분포한다. 보리사초하위군락은 전형하위군락보다 후방에 위치하며, 보리사초의 출현빈도가 높은 것이 특징이다. 우산대바랭이하위군락은 전형하위군락의 전방 또는 유사입지에 분포한다. 개속새하위군락은 대마등의 남방에서만 관찰되며, 겹달맞이꽃, 망초, 참새귀리와 같은 터주식물(ruderal plant)의 기여도가 높다. 이것은 과거 대마등 복원 시 인위적인 지형 변화에 따른 결과인 것으로 판단된다. 큰잔디하위군락은 최근에 생성된 신자도와 도요등에서 관찰되었으며, 공간적으로 우산대바랭이하위군락과 유사하다.

이차초원식생에는 띠와 물억새가 우점하는 2개의 식물군락이 관찰된다. 띠군락(Imperata cylindrica var. koenigii community)은 섬 중앙 고지의 건조입지에 넓게 발달하며, 띠에 의해 구별된다. 수반종은 우산대바랭이, 겹달맞이꽃, 갯완두, 참새귀리와 같이 주로 건조하거나 훼손된 곳에서 관찰되는 식물종들이다. 본 군락은 진우도, 장자도, 대마등, 백합등, 신자도에서 관찰되며, 다른 식물군락에 비해 비교적 넓게 분포하고 있다. 

 물억새에 의해 구분되는 물억새군락(Miscanthus sacchariflorus community)은 건생초본식생 가운데 식생고가 가장 크다. 장자도와 대마등에서 분반 상으로 분포하는 경향이 있다. 수반종 가운데 터주식물인 갯완두, 참새귀리, 개밀의 상대기여도가 높으며, 미지형적으로 약간 함몰되어 있어 건생 식물군락 가운데 수분조건이 가장 적습하다.

갯메꽃군락(Calystegia soldanella community)은 파도에 의해 각종 쓰레기들이 집적되는 해안 최전방 자갈입지에 주로 발달한다. 이러한 자갈입지는 주로 파도의 영향을 받는 섬의 남향 해양 방향에 위치한다. 

2) 습생 식물군락(hydric plant community)

 습생 식물군락은 총 10개로 분류되었으며, 염습지 초본식생과 개수양버들-산조풀군락(Salix dependens-Calamagrostis epigeios community), 갈대-산조풀군락(Calamagrostis epigeios-Phragmites communis community) 및 쇠보리-갈대군락(Phragmites communis-Ischaemum aristatum community) 등의 목본식생과 이차초원식생을 포함하고 있다.

 개수양버들-산조풀군락의 생육 입지는 진우도에서 과거 경작이 이루어졌던 요철지(凹凸地)로 경작방기 이후 발달한 식분이다. 요철의 돌출지(凸地)에서는 띠가, 함몰지(凹地)에서는 산조풀과 갈대가 생육하는 식물분포의 미세한 차이가 뚜렷히 관찰된다. 갈대-산조풀군락은 습생초본식생 가운데 가장 건조한 입지에 발달한다. 본 군락은 진우도, 백합등, 장자도에서 관찰되나, 진우도에는 경작 방기지에 넓은 면적으로 생육하고 있다. 쇠보리-갈대군락은 백합등에서만 조사되었으며, 점점이 좁은 면적으로 분포한다.

 갈대군락, 새섬매자기군락 등 전술의 3개군락을 제외한 7개의 식물군락(하위군락 포함)은 매일 조석의 영향을 직접적으로 받는다. 갈대군락(Phragmites communis community)은 본 지역의 습성입지를 대표하는 식물군락으로 모든 섬에 넓은 면적으로 분포한다. 갈대군락은 전형하위군락(typical subcommunity), 나문재하위군락(Suaeda glauca subcommunity), 모새달하위군락(Phacelurus latifolius subcommunity), 천일사초하위군락(Carex scabrifolia subcommunity), 개잔디하위군락(Zoysia sinica subcommunity)으로 세분류된다. 나문재하위군락은 만조위선을 따라 1m 내외 폭으로 대상형으로 분포하며, 주로 쓰레기 등이 집적되는 장소이다. 장자도, 백합등에 분포하는 모새달하위군락은 나문재하위군락보다 전방의 만조위선 가까운 저지 또는 직후방의 저지에 부분적으로 발달한다. 전형하위군락은 모새달하위군락과 유사한 입지에 분포하지만, 해양 방향으로 보다 전방이다. 천일사초하위군락의 생육입지는 전형하위군락의 외곽 가장자리이며, 갈대가 혼생하는 경우가 많다. 개잔디하위군락은 천일사초하위군락과 새섬매자기군락 사이에 분포하는 경우가 많다. 개잔디하위군락은 분반 상의 분포 경향성을 가지며, 모든 섬에서 관찰된다. 생육입지의 미세지형은 구분종인 개잔디의 뿌리가 토양을 고정하여 약간 돌출한 형태를 가진다.

 새섬매자기군락(Scirpus planiculmis community)은 흔히 새섬매자기 1종이 단일 우점하는 형태가 대부분이다. 총출현종수는 3종으로 빈약하며, 수반종으로 애기거머리말이 혼생하는 경우가 많다. 본 군락은 갈대군락 외곽의 간석지에 넓게 발달하고 있으며, 진우도에는 그 분포면적이 작다. 나문재-칠면초군락(Suaeda glauca-S. japonica community) 의 입지는 조석 시 물이 서서히 나드는 곳으로 토양 공극률이 높은 것이 특징이다. 식생 피도는 평균 30~40%에 불과하다. 전술의 개잔디하위군락, 새섬매자기군락, 나문재-칠면초군락의 생육입지는 간조 시에만 육상에 노출되는 곳으로 식분은 매일 침수를 경험한다.

2. 현존식생도

 본 조사지역의 현존식생도 범례는 총 8개(목본식생, 염습지 갈대군락, 새섬매자기군락, 습생초원식생, 건생초원식생, 밭경작지식생, 터주·주거식생, 개방나지, 개방수역)로 구분되었다(Table 2, 3; Figure 4). 가장 넓은 면적을 구성하는 식생유형은 새섬매자기군락, 염습지 갈대군락, 건생초원 식생이다. 대부분의 사주섬 가장자리에 염습지 갈대군락이 대상으로 분포하며, 그 외곽에 새섬매자기군락이 발달하고 있다. 염습지 갈대군락은 흔히 만조위선까지 발달하고 있다. 건생초원식생은 섬의 중앙부 고지에 발달하고 있으며, 해안 사구식생은 말단사주섬의 전방(해양 방향, 남향)에, 염습지식생은 말단사주섬의 후방(내륙 방향) 지역에 발달한다.

Table 2. Properties of the actual vegetation map(except open water)

Table 3. Vegetation states by the each island

 목본식생에는 해송군락, 개수양버들-산조풀군락, 조림군락(아까시나무군락, 해장죽군락)이 포함된다. 조림군락 가운데 족제비싸리식재군락 등은 그 면적이 매우 작아 현존식생도 상에는 표현되지 않는다. 목본식생은 진우도에 가장 넓게 분포하고 있으며, 대부분 과거 식재로부터 기인한 식분들이 많다. 염습지 갈대군락은 을숙도 남쪽과 서쪽 지역에 가장 넓게 분포하며, 서쪽 지역은 과거 경작지(대부분파)였으나, 염습지 갈대군락으로 복원되었기 때문이다. 또한 장자도와 백합등에도 넓게 발달하고 있다. 새섬매자기군락은 간석지에 발달하고 있으며, 대마등 북쪽과 맹금머리등 남쪽 지역, 을숙도 남쪽 지역에 넓게 분포한다.

 습생초원식생에는 산조풀하위군락, 쇠보리-갈대군락이 포함된다. 진우도에 경작이 방기된 함몰된 지역에 본 식생이 넓게 발달하고 있다. 건생초원식생은 해안 사구식생과 띠군락, 물억새군락이 포함된다. 을숙도, 진우도, 신자도에 본 유형이 매우 넓게 분포하고 있다. 특히, 진우도와 신자도는 섬 중앙부를 중심에서 해양방향(남향)의 가장자리로 띠군락과 사구식생이 발달하고 있다. 경작지 식생은 현재까지 경작이 일부 이루어지고 있는 진우도에서 부분적으로 관찰된다. 터주·주거식생은 을숙도에 넓게 분포하며, 주로 과거 쓰레기매립지였던 을숙도 내부에 발달하고 있다. 섬의 중앙에서 서쪽 방향으로 명지대교 건설을 위한 공사가 진행되고 있어 터주·주거식생이 존재하고 있다. 개방나지는 식생이 피복되지 않는 사주공간으로 섬의 성장과 더불어 장기적으로 식생의 진행천이(progressive succession)가 일어난다. 도요등, 신자도, 진우도에 넓게 관찰된다. 한편, 실제 해안선(해발고도 0m)보다 저지인 간석지 공간에 발달하는 식생은 을숙도, 맹금머리등, 대마등에서 상대적으로 넓다

3. 종합고찰

 본 연구를 통해 낙동강 하구역 일대 사주섬을 중심으로 총 19개가 분류되었으며(Table 1), 삼림 및 조림식생, 해안사구식생, 이차초원식생, 염습지 초본식생, 해안터주식생으로 대분류되었다. 집괴분석에서 식물군락은 생육지의 수분조건에 따라 건생형(xeric type)과 습생형(hydric type)으로 구분되었다(Figure 3). 해송군락, 해안사구식생, 띠군락, 물억새군락, 갯메꽃군락은 건생형(XT: xeric type)으로 구분된다. 습생형은 식물체가 일중 관수되지 않는 갈대모둠(RS: reed subtype)과 새섬매자기군락과 나문재-칠면초군락과 같이 일중 관수를 경험하는 비갈대모둠(nRS: non-reed subtype)으로 다시 구별된다. 이는 해양에서 섬 중심으로 nRS-RS-XT로 연속적으로 식생이 변화하는 패턴이다. 습생형이 두 개로 구분된 것은 식물군락 간에 공유하는 종이 매우 적고, 단일 우점하는 식물종조성적 특성과 조석에 의해 발생하는 해수면 변화에 의해 크게 결정되기 때문이다.

 해송군락은 한반도 해안지역의 잠재자연식생(potential natural vegetation)으로 사주섬이 쇠태하지 않는다면 지속적인 확장이 예상된다. 사주섬이 쇠퇴하는 백합등과 장자도 (Kim, 2005)를 제외하고는 본 군락이 확장할 것이다. 순비기나무군락은 전형적인 난온대성 해안사구관목군락으로(Miyawaki and Okuda, 1990; Kim and Nam, 1996; Jung, 2000), 사구의 확장이 예상되는 말단 사주섬인 진우도와 신자도에서의 확장이 예상된다. 특히, 장자도의 순비기나무군락은 1975년 해양 방향에 신자도가 생성(Ban, 1985)되어, 사구가 발달한 남단이 염습지 환경으로 변했기 때문에 쇠퇴가 명백히 관찰된다. 이러한 순비기나무군락은 보다 고위도 지역에서는 북방기원인 해당화군락(Rosa rugosa community) 으로 대체된다(Miyawaki and Okuda, 1990; Kim and Nam, 1996; Jung, 2000).

 초본식생이 우세한 본 지역에서 건생은 좀보리사초군락과 띠군락이, 습생은 갈대군락과 새섬매자기군락이 가장 대표적인 것으로 나타났다. 건생지역은 사구식생으로, 습생지역은 염습지 식생으로 대표되는 것으로 Mun and Kim(1985b)의 연구와 같다. 좀보리사초군락은 해안사구식생을 대표하는 식물군락으로(Miyawaki and Okuda, 1990), 하천에 형성된 사주에도 관찰된다(Lee, 2004). 본 군락은 사주섬이 성장하고 쇠퇴하는 것에 대응하여 전진 또는 후퇴할 것으로 예상된다. 한반도 사구식생의 주요식물들은 순비기나무, 해당화, 좀보리사초, 갯쇠보리, 갯메꽃, 보리사초, 띠 등이며 (Lee and Chon, 1984; Jung and Kim, 1998), 염습지는 갈대등으로(Lee, 2004; Lee and Kim, 2005) 본 연구와 유사하였다.

 띠군락은 굵은 뿌리를 가지고 있어 지하부에 생체량을 많이 배분하는 전략으로 건조 환경에 매우 유리하다(Kim and Chai, 1969). 따라서, 본 지역의 사구 성장과 더불어 정착한 띠는 지속적으로 유지 또는 확장할 것으로 예측된다. 물억새군락은 하천변 모래땅에서 관찰되는 물억새-갈풀군집(Phalarido-Miscanthethum sacchariflori; Lee, 2004)과 유사하지만 갈풀이 부재된 것이 다르다.

 건생형의 식물군락 내에서도 습생입지의 주요종인 갈대가 높은 기여도로 나타나는 특성이 있다. 이는 지하 번식체(propagule; 뿌리)로 확장하는 갈대의 번식전략 때문인 것으로 파악된다. 본 지역에서 갈대 개체군의 가장자리는 하절기에 태풍의 영향이 빈번하여 쉽게 파괴된다. 파괴된 갈대 조각들은 파도에 의해 말단사주섬의 남단에 집중 퇴적되며, 이중 생식력 있는 갈대의 파편은 적합한 기회에 사구에 빠르게 뿌리를 내려 정착할 수 있다. 이후 지하수위(water table) 근처까지 뿌리를 내려 지하경으로 개체를 확장해 나가는 것으로 추측된다. 이러한 파편화된 갈대 조각 및 현상은 말단사주섬의 배사구(embryo dune)에서 태풍 발행 이후 쉽게 관찰된다. 개괄적 실측결과, 갈대는 말단사주섬의 가장 건조한 고지에서 토양 단면 상 수분 조건이 약습-적습한 깊이(80~100㎝ 내외, pers. obs. unpubl. cf. 섬 가장자리는 10㎝깊이)에 지하경이 존재하였다. 즉 건조한 토양에 생육하는 갈대는 땅속에 다른 식물과 분리된 독립된 공간 지위를 가짐으로서 유지 가능한 것이다. 관련 연구는 차후 보다 깊이 다루어져야 할 것으로 판단된다.

 염습지(습생)의 주요 식물 가운데 갈대와 새섬매자기는 북반구의 염습지에 널리 분포하고 있다(Lee, 1996a). 특히 염습지 갈대군락은 개개비류의 중요한 서식공간이 되며, 새섬매자기는 저서생물의 서식처가 되는 동시에 겨울철 고니류와 같은 수금류들의 중요한 먹이식물(Groenendijk, 1985; Doornbos et al., 1986; Hong, 2004; Kim et al., 2005)로 본 지역에서 우산종(umbrella species)의 역할을 한다. 이러한 식생자원과 조류의 분포와의 상관관계를 보다 면밀히 밝힌다면 철새도래지로서 지역생태계 기능을 강화시킬 수있을 것이다. 따라서, 갈대군락과 새섬매자기군락은 장기적인 모니터링이 요구되는 식생자원이다.